一、目的要求
1、掌握各種分離、接種方法。
2、掌握無菌操作基本環(huán)節(jié)。
二、實驗說明
微生物在自然界中呈混雜狀態(tài)存在,要獲得所需菌種,必需從中把它們分離出來。在保存菌種時不慎受到到污染也需予以分純。微生物分離和純化的方法很多,但基本原理卻是相似的,即將待分離的樣品進行一定的稀釋,并使微生物的細(xì)胞(或孢子)盡量以分散狀態(tài)存在,然后使其長成一個個純種單菌落。然而上述工作又離不開接種,即將一種微生物移到另一滅過菌的培養(yǎng)基上的過程。
三、實驗材料
1、恒溫培養(yǎng)箱。
2、接種環(huán)、玻璃棒、吸管、酒精燈。
3、培養(yǎng)基(上次實驗配制的)。
4、大腸桿菌、枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、酵母菌。
四、方法步驟
(一)接種的操作
1、斜面接種(接金黃葡萄球菌)
(1)操作前,先用75%酒精擦手,待酒精揮發(fā)后點燃酒精燈。
(2)將菌種管和斜面握在左手大姆指和其它四指之間,使斜面和有菌種的一面向上,并處于水平位置。
(3)先將菌種和斜面的棉塞旋轉(zhuǎn)一下,以便接種時便于拔出。
(4)左手拿接種環(huán)(如握鋼筆一樣),以火焰上先將環(huán)端燒紅滅菌,然后將有可能伸入試管其余部位也過火滅菌。
(5)用右手的無名指、小指和手掌將菌種管和待接斜面試管的棉花塞或試管帽同時拔出,然后讓試管口緩緩過火滅菌(切勿燒過燙)。
(6)將灼燒過的接種環(huán)伸入菌種管內(nèi),接種環(huán)在試管內(nèi)壁或未長菌苔的培養(yǎng)基上接觸一下,讓其充分冷卻,然后輕輕刮取少許菌苔,再從菌種管內(nèi)抽出接種環(huán)。
(7)迅速將沾有菌種的接種環(huán)伸入另一支待接斜面試管。從斜面底部向上作“Z”形來回密集劃線。有時也可用接種針僅在培養(yǎng)基的中央拉一條線來作斜面接種,以便觀察菌種的生長特點。。
(7)迅速將沾有菌種的接種環(huán)伸入另一支待接斜面試管。從斜面底部向上作“Z”形來回密集劃線。有時也可用接種針僅在培養(yǎng)基的中央拉一條線來作斜面接種,以便觀察菌種的生長特點。
(8)接種完畢后抽出接種環(huán)灼燒管口,塞上棉塞。
(9)將接種環(huán)燒紅滅菌。放下接種環(huán),再將棉花塞旋緊。
2、液體接種
(1)由斜面培養(yǎng)基接入液體培養(yǎng)基,此法用于觀察細(xì)菌的生長特性和生化反應(yīng)的測定,操作方法與前相同,但使試管口向上斜,以免培養(yǎng)液流出接入菌體后,使接種環(huán)和管內(nèi)壁磨擦幾下以利洗下環(huán)上菌體。接種后塞好棉塞將試管在手掌中輕輕敲打,使菌體充分分散。
(2)由液體培養(yǎng)基接種液體培養(yǎng)基,菌種是液體時,接處除用接種環(huán)外尚用無菌吸管或滴管。接種時只需在火焰旁拔出棉塞,將管口通過火焰,用無菌吸管吸取菌液注入培養(yǎng)液內(nèi),搖勻即可。
3、平板接種
將菌在平板上劃線和涂布。
(1)劃線接種 見分離劃線法。
(2)涂布接種 用無菌吸管吸取菌液注入平板后,用滅菌的玻棒在平板表面作均勻涂布。
4、穿刺接種
把菌種接種到固體深層培養(yǎng)基中,此法用于嫌氣性細(xì)菌接種或為鑒定細(xì)菌時觀察生理性能用。
(1)操作方法與上述相同,但所用的接種針應(yīng)挺直。
(2)將接種針自培養(yǎng)基中心刺入,直刺到接近管底,但勿穿透,然后尚原穿刺途徑慢慢拔出。
(二)分離的操作方法
1、稀釋分離法
通過不斷稀釋使被分離的樣品分散到zui低限度,然后吸取一定量注入平板與溫度適合溶化了的瓊脂培養(yǎng)基混合,這樣分散的細(xì)菌被固定在原處而形成單菌落。
(1)將大腸桿菌或酵母菌用無菌水制作菌懸液。
(2)取若干支無菌試管,每支內(nèi)盛9ml無菌水。
(3)吸取1ml制備好的菌懸液,置于*支含有9ml無菌水的試管內(nèi),這樣就稀釋了10倍,也就是10-2。
(4)從*支試管內(nèi)(10-2)吸取1ml注入第二支含有無菌水的試管內(nèi),這樣就稀釋了100倍,也就是10-2。
(5)用同樣方法操作,直至稀釋至10-5-10-6。
(6)分別吸取10-5-10-6各稀釋度菌液0.2ml加入編好號的空無菌平皿中,同一稀釋度重復(fù)做三個平皿。
(7)將已溶化并冷卻至45℃的瓊脂培養(yǎng)基倒入上述各平皿內(nèi),輕輕旋轉(zhuǎn)使培養(yǎng)基與菌懸液充分混勻,凝固后倒置于37℃或38℃度恒溫箱中培養(yǎng)24-48小時,觀察平板上菌落生長和分布情況。
2、平板劃線分離法
平板劃線分離法是接種環(huán)在平板培養(yǎng)基表面通過分區(qū)劃線而達(dá)到分離微生物的一種方法。其原理是將微生物樣品在固體培養(yǎng)基表面多次作“由點到線”稀釋而達(dá)到分離目的。
(1)倒平板 溶化牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基倒平板,水平靜置待凝。
(2)在酒精燈光焰上灼燒接種環(huán),待冷,取一接種環(huán)金黃葡萄球菌、大腸桿菌混合菌液。
(3)左手握瓊脂平板稍抬起皿蓋,同時靠近火焰周圍,右手持接種環(huán)伸入皿內(nèi),在平板上一個區(qū)域作之形回劃線,劃線時例接種環(huán)與平板表面成30-40°角度輕輕接觸,以腕力在表面作輕快的滑動,勿使平板表面劃破或嵌進增基內(nèi)。
(4)灼燒接種杯,以殺滅接種環(huán)上尚殘余的菌液,待冷卻后,再將接種環(huán)伸入皿內(nèi),在*區(qū)域劃過線的地方稍接觸一下后,轉(zhuǎn)動90°,在第二區(qū)域繼續(xù)劃線。
(5)劃畢后再灼燒接種杯,冷卻后用同樣方法在其他區(qū)域劃線。
(6)全部劃線完畢后,在平皿底用特種蠟筆注明菌種、日期、組別、姓名。將整個培養(yǎng)皿倒置放入恒溫箱培養(yǎng)。
(7)37℃經(jīng)過24-48小時培養(yǎng)后取出觀察。注意菌落的開關(guān)、大小、顏色、邊緣、表面結(jié)構(gòu)、透明度等性狀。
附一 無菌操作環(huán)節(jié)
(1)接種室應(yīng)保持清潔,用煤粉酚皂液擦洗臺面及墻壁,定期用乳酸或甲醛熏蒸。每次使用前,均應(yīng)用紫外燈滅菌。定期對接種室作無菌程度的檢查。
(2)進入接種室前,應(yīng)先做好個人衛(wèi)生工作,在緩沖間內(nèi)要更換工作鞋帽、工作衣、戴口罩。工作衣、工作鞋、口罩只準(zhǔn)在接種室內(nèi)使用。不準(zhǔn)穿到其它地方去,并要定期更換、消毒。
(3)接種的試管、三角并瓶等應(yīng)做好標(biāo)記,注明培養(yǎng)基、菌種的名稱、日期。移入接種室內(nèi)的所有物品,均須在緩沖室用70%酒精擦試干凈。
(4)接種前,雙手用70%酒精或新潔爾消毒,操作過程不離開酒精燈火焰;棉塞不亂放;接種工具使用前后均需火焰滅菌。
(5)培養(yǎng)箱應(yīng)經(jīng)常清潔消毒。
附二 接種室的消毒方法
1、紫外線滅菌
接種室使用前打開紫外燈照射約30分鐘,就能使空氣和室壁表面基本上無菌。為了加強滅菌效果,在開燈以前可以在接種內(nèi)噴灑石炭酸溶液,使空氣中附有微生物的塵埃降落,并殺死一些微生物。接種室的臺面等,可以用2-3%的來蘇爾擦洗。
紫外線對人體皮膚,尤其對眼睛具有殺傷力,因皮不要直視開著的紫外燈,也不能在開著燈的情況下工作。
2、噴灑石炭酸
將石炭酸水浴,稍熱,使之溶解。用吸耳球通過吸管吸取該溶液,配成5%溶液。對于小房間,可用噴霧器由上至下、由里至外順序進行噴霧,并門,稍等片刻即可使用。石炭酸對皮膚有較強的毒害作用,使用時不要接觸皮膚。
3、福爾馬林熏蒸
(1)用量:市售福爾馬林是37-40%的甲醛水溶液。常用量按每立方空間2-6ml計算。
(2)熏蒸方法:用福爾馬林熏蒸有兩種方法:
①加熱熏蒸:按熏蒸空間計算,量取甲醛溶液,放在酒精燈上方的小鐵筒或燒杯中,點燃酒精燈,關(guān)閉室門。酒精燈在甲醛蒸完后即自行熄滅。
②氧化熏蒸:在一瓷杯里鋪一張報紙,放入高猛酸鉀(其用量為1/2甲醛量),再取定量的甲醛溶液,倒在盛有高猛酸鉀的容器里,立即關(guān)門。幾秒鐘后,由高猛酸鉀氧化甲醛反應(yīng)所產(chǎn)生的熱將其余的甲醛蒸為氣體。
由于甲醛對人眼、鼻有強烈的刺激作用,熏蒸后相當(dāng)時間內(nèi)不能進入室內(nèi)工作。因此,接種室至少在使用前24小時進行熏蒸,房間應(yīng)密閉,保持12小時。之后可取與甲醛等更是的氨水,倒在一個瓷碗里,放入熏蒸過的接種室,以減少甲醛對人的刺激作用。用氨水中和,至少應(yīng)在工作前2小時進行。
4、過濾除菌
近幾年來,多采用一種稱之為超凈工作臺的接種室,其原理是借助于一鼓風(fēng)機將普通空氣鼓入,通過粗濾、超濾纖維過濾后,進入工作臺內(nèi)的空氣即為無菌空氣。整個工作室內(nèi)要求清潔無塵,這樣可延長超凈工作臺的使用壽命。
新的超凈工作臺使用前,要進行無菌試驗,確定合格方可使用,接種前,應(yīng)先將工作臺開啟5-6分鐘。
附三 接種室無菌程度檢查
取無菌的營養(yǎng)瓊脂平板,在接種室內(nèi)臺上和臺下各放一套,把皿蓋打開15min,然后蓋好,倒置37℃恒溫培養(yǎng)24-28小時,如果每個皿內(nèi)菌落不超過4個,則可以認(rèn)為無菌程度良好,若菌落很多,則應(yīng)對接種室進一步滅菌。
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